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FDA 510(k)

Ivotion Base Print

K-번호: K233995 · 2024-02-23

신청자Ivoclar Vivadent, Inc.
결정일2024-02-23
제품 코드EBI
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Ivotion Base Print is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K233995. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ivotion Base Print?

Ivotion Base Print is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. The 510(k) number is K233995.

When did Ivotion Base Print receive FDA 510(k) clearance?

Ivotion Base Print received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K233995.

Who is the listed applicant for Ivotion Base Print?

The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ivotion Base Print?

The FDA product code for Ivotion Base Print is EBI.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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