면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

embecta Insulin Delivery System

K-번호: K234027 · 2024-08-30

결정일2024-08-30
제품 코드QFG
자문 위원회CH [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료기기입니다. 이 제품은 [PMA] 및 [NCT] 등록을 완료하였으며, [PMID]로 확인할 수 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].
결정Substantially Equivalent

기기 요약

embecta Insulin Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Embecta Medical I, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K234027. The device is classified under product code QFG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the embecta Insulin Delivery System?

embecta Insulin Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Embecta Medical I, LLC. The 510(k) number is K234027.

When did embecta Insulin Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

embecta Insulin Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K234027.

Who is the listed applicant for embecta Insulin Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Embecta Medical I, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for embecta Insulin Delivery System?

The FDA product code for embecta Insulin Delivery System is QFG.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: QFG)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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