홈스립테스트 (HST, HST REM+)
K-번호: K240700 · 2024-12-08
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the HomeSleepTest (HST, HST REM+)?
HomeSleepTest (HST, HST REM+) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-08. The listed applicant is Somnomedics GmbH. The 510(k) number is K240700.
When did HomeSleepTest (HST, HST REM+) receive FDA 510(k) clearance?
HomeSleepTest (HST, HST REM+) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-08, under 510(k) number K240700.
Who is the listed applicant for HomeSleepTest (HST, HST REM+)?
The FDA 510(k) record lists Somnomedics GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HomeSleepTest (HST, HST REM+)?
The FDA product code for HomeSleepTest (HST, HST REM+) is OLV.
관련 임상시험
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Somnomedics GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OLV)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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