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FDA 510(k)

Noxturnal Web

K-번호: K241288 · 2024-12-23

신청자Nox Medical Ehf
결정일2024-12-23
제품 코드OLV
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Noxturnal Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nox Medical Ehf. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K241288. The device is classified under product code OLV. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Noxturnal Web?

Noxturnal Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Nox Medical Ehf. The 510(k) number is K241288.

When did Noxturnal Web receive FDA 510(k) clearance?

Noxturnal Web received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K241288.

Who is the listed applicant for Noxturnal Web?

The FDA 510(k) record lists Nox Medical Ehf as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noxturnal Web?

The FDA product code for Noxturnal Web is OLV.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Nox Medical Ehf를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K260585Noxturnal WebK252330DeepRESPK241960DeepRESP

관련 기기 (코드: OLV)

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K261747Report StudioBeacon Biosignals, Inc.K260585Noxturnal WebNox Medical EhfK242447Falcon HSTCompumedics LimitedK240700HomeSleepTest (HST, HST REM+)Somnomedics GmbHK213007Cerebra Sleep SystemCerebra Medical , Ltd.K201054SOMNOscreen plusSomnomedics GmbH

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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