면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CELERITY HP Indicator Tape

K-번호: K240760 · 2024-04-10

신청자Steris
결정일2024-04-10
제품 코드JOJ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CELERITY HP Indicator Tape is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10 under 510(k) number K240760. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CELERITY HP Indicator Tape?

CELERITY HP Indicator Tape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10. The listed applicant is Steris. The 510(k) number is K240760.

When did CELERITY HP Indicator Tape receive FDA 510(k) clearance?

CELERITY HP Indicator Tape received FDA 510(k) clearance on 2024-04-10, under 510(k) number K240760.

Who is the listed applicant for CELERITY HP Indicator Tape?

The FDA 510(k) record lists Steris as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CELERITY HP Indicator Tape?

The FDA product code for CELERITY HP Indicator Tape is JOJ.

관련 임상시험

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Steris를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JOJ)

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공식 출처

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