BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)
K-번호: K240801 · 2024-07-01
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)?
BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Dent4you AG. The 510(k) number is K240801.
When did BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) receive FDA 510(k) clearance?
BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K240801.
Who is the listed applicant for BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)?
The FDA 510(k) record lists Dent4you AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537)?
The FDA product code for BioSonic US200 Ultrasonic Scaler (60034537) is ELC.
관련 임상시험
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Dent4you AG를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: ELC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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