FDA 510(k)

Air compression leg massager

K-번호: K240981 · 2024-08-02

결정일2024-08-02

제품 코드IRP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Air compression leg massager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K240981. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Air compression leg massager?

Air compression leg massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240981.

When did Air compression leg massager receive FDA 510(k) clearance?

Air compression leg massager received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K240981.

Who is the listed applicant for Air compression leg massager?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression leg massager?

The FDA product code for Air compression leg massager is IRP.

Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K221862YY-A02-B 중복 압박 치료 기기

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.