면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Vybe RF II

K-번호: K241535 · 2024-09-25

결정일2024-09-25
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Vybe RF II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ShenB Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25 under 510(k) number K241535. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Vybe RF II?

Vybe RF II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is ShenB Co., Ltd.. The 510(k) number is K241535.

When did Vybe RF II receive FDA 510(k) clearance?

Vybe RF II received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K241535.

Who is the listed applicant for Vybe RF II?

The FDA 510(k) record lists ShenB Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vybe RF II?

The FDA product code for Vybe RF II is GEI.

ShenB Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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