FDA 510(k)

ALLONUS Tech 프로스테크틱스

K-번호: K241616 · 2024-12-17

결정일2024-12-17

제품 코드NHA

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

ALLONUS Tech Prosthetics is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allonus Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17 under 510(k) number K241616. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ALLONUS Tech Prosthetics?

ALLONUS Tech Prosthetics is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Allonus Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K241616.

When did ALLONUS Tech Prosthetics receive FDA 510(k) clearance?

ALLONUS Tech Prosthetics received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K241616.

Who is the listed applicant for ALLONUS Tech Prosthetics?

The FDA 510(k) record lists Allonus Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALLONUS Tech Prosthetics?

The FDA product code for ALLONUS Tech Prosthetics is NHA.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

ALLONUS Tech 프로스테크틱스

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