면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Elastic Impression Material

K-번호: K241924 · 2024-12-27

결정일2024-12-27
제품 코드ELW
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Elastic Impression Material is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Okvd Biological Technology , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27 under 510(k) number K241924. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Elastic Impression Material?

Elastic Impression Material is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27. The listed applicant is Beijing Okvd Biological Technology , Ltd.. The 510(k) number is K241924.

When did Elastic Impression Material receive FDA 510(k) clearance?

Elastic Impression Material received FDA 510(k) clearance on 2024-12-27, under 510(k) number K241924.

Who is the listed applicant for Elastic Impression Material?

The FDA 510(k) record lists Beijing Okvd Biological Technology , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elastic Impression Material?

The FDA product code for Elastic Impression Material is ELW.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: ELW)

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공식 출처

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