비컴파지 루트 캐널 셀러 및 수리 자료 (i-MTA BP)

기기 요약

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K242934. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.. The 510(k) number is K242934.

When did Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) receive FDA 510(k) clearance?

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K242934.

Who is the listed applicant for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

The FDA 510(k) record lists Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

The FDA product code for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is KIF.

Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K241977Injectable Root Canal Bioceramic Sealer (i-MTA SP)

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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