Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System
K-번호: K243095 · 2024-10-29
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?
Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K243095.
When did Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?
Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-29, under 510(k) number K243095.
Who is the listed applicant for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System?
The FDA product code for Mammotome AutoCore™ Single Insertion Core Biopsy System is KNW.
관련 임상시험
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Devicor Medical Products, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KNW)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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