결정일2025-01-29
제품 코드FGB
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Digital Video Processor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29 under 510(k) number K243117. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Digital Video Processor?
Digital Video Processor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K243117.
When did Digital Video Processor receive FDA 510(k) clearance?
Digital Video Processor received FDA 510(k) clearance on 2025-01-29, under 510(k) number K243117.
Who is the listed applicant for Digital Video Processor?
The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Video Processor?
The FDA product code for Digital Video Processor is FGB.
관련 임상시험
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Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FGB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.