면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

용기성 간헐적 케테터 (TPU 케테터)

K-번호: K243175 · 2025-06-26

신청자Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.
결정일2025-06-26
제품 코드EZD
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정대체적으로 동일

기기 요약

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K243175. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)?

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.. The 510(k) number is K243175.

When did Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K243175.

Who is the listed applicant for Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)?

The FDA 510(k) record lists Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter)?

The FDA product code for Disposable Intermittent Catheter (TPU Catheter) is EZD.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177정맥류 부상성 하부 측막 출혈로 인한 대뇌 혈관 수축에 미치는 심신 조절의 효과SUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Chengdu Daxan Innovative Medical Tech. Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K212567PVC 수용성 요도 캐瑟터

관련 기기 (코드: EZD)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K261418리퀸크 X-treme, 리퀸크 X-treme 플러스Teleflex MedicalK260737Cure Aqua™ 사용 준비 완료 hydrophilic 간헐적 케빈트리터 여성 (CH06 - CH16); Cure Aqua™ 사용 준비 완료 hydrophilic 간헐적 케빈트리터 남성 직선 (CH06 - CH18); Cure Aqua™ 사용 준비 완료 hydrophilic 간헐적 케빈트리터 남성 코우드 (CH10 - CH18).ConvatecK261658LoFric Origo Pro CoudéWellspect ABK262045루자 소프트Coloplast A.S.K260394수용성 코팅 단기 사용 나라톤 캐빈터(단일 사용-사용 가능한 상태(NCR))Hangzhou Jimushi Meditech Co., Ltd.K253295구디 슬리브드 IC; 구디 플러스 슬리브드 ICHollister Incorporated

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑