면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Remunity System

K-번호: K243354 · 2024-11-27

신청자Deka Research & Development Corp.
결정일2024-11-27
제품 코드QJY
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Remunity System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deka Research & Development Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27 under 510(k) number K243354. The device is classified under product code QJY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Remunity System?

Remunity System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Deka Research & Development Corp.. The 510(k) number is K243354.

When did Remunity System receive FDA 510(k) clearance?

Remunity System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K243354.

Who is the listed applicant for Remunity System?

The FDA 510(k) record lists Deka Research & Development Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remunity System?

The FDA product code for Remunity System is QJY.

관련 임상시험

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Deka Research & Development Corp.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QJY)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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