면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

twiist system

K-번호: K250930 · 2025-04-02

신청자Deka Research & Development Corp.
결정일2025-04-02
제품 코드QFG
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

twiist system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deka Research & Development Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02 under 510(k) number K250930. The device is classified under product code QFG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the twiist system?

twiist system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Deka Research & Development Corp.. The 510(k) number is K250930.

When did twiist system receive FDA 510(k) clearance?

twiist system received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K250930.

Who is the listed applicant for twiist system?

The FDA 510(k) record lists Deka Research & Development Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for twiist system?

The FDA product code for twiist system is QFG.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: QFG)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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