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FDA 510(k)

의료 피코초 ND: YAG 레이저 시스템 (PZ-6)

K-번호: K250041 · 2025-05-14

신청자Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.
결정일2025-05-14
제품 코드GEX
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14 under 510(k) number K250041. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6)?

Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14. The listed applicant is Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250041.

When did Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6) receive FDA 510(k) clearance?

Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-14, under 510(k) number K250041.

Who is the listed applicant for Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6)?

The FDA 510(k) record lists Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6)?

The FDA product code for Medical Picosecond ND: YAG Laser System (PZ-6) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

관련 임상시험

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공식 출처

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