결정일2025-05-15
제품 코드LDF
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15 under 510(k) number K251186. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)?
Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K251186.
When did Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) receive FDA 510(k) clearance?
Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15, under 510(k) number K251186.
Who is the listed applicant for Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)?
The FDA product code for Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) is LDF.
관련 임상시험
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C.R. Bard, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LDF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.