FDA 510(k)

라텍스 유용 캐터터

K-번호: K251864 · 2026-02-23

결정일2026-02-23

제품 코드KOD

자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU

결정대체적으로 동일

기기 요약

Rubber Utility Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K251864. The device is classified under product code KOD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Rubber Utility Catheter?

Rubber Utility Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K251864.

When did Rubber Utility Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Rubber Utility Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K251864.

Who is the listed applicant for Rubber Utility Catheter?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rubber Utility Catheter?

The FDA product code for Rubber Utility Catheter is KOD.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.