웰루트 PT
K-번호: K252285 · 2025-09-19
광고
결정일2025-09-19
제품 코드KIF
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역
DE
[회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정대체적으로 동일
기기 요약
Well-Root PT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19 under 510(k) number K252285. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Well-Root PT?
Well-Root PT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K252285.
When did Well-Root PT receive FDA 510(k) clearance?
Well-Root PT received FDA 510(k) clearance on 2025-09-19, under 510(k) number K252285.
Who is the listed applicant for Well-Root PT?
The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Well-Root PT?
The FDA product code for Well-Root PT is KIF.
Vericom Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: KIF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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