Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module
K-번호: K253776 · 2026-06-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module?
Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is W&H Dentalwerk Buermoos GmbH. The 510(k) number is K253776.
When did Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module receive FDA 510(k) clearance?
Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K253776.
Who is the listed applicant for Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module?
The FDA 510(k) record lists W&H Dentalwerk Buermoos GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module?
The FDA product code for Implantmed Plus II & Piezomed Plus II Module is DZI.
관련 임상시험
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W&H Dentalwerk Buermoos GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DZI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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