면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Ulike Clear Zero (YC10 BU)

K-번호: K260895 · 2026-05-28

결정일2026-05-28
제품 코드NFO
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Ulike Clear Zero (YC10 BU) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K260895. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ulike Clear Zero (YC10 BU)?

Ulike Clear Zero (YC10 BU) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260895.

When did Ulike Clear Zero (YC10 BU) receive FDA 510(k) clearance?

Ulike Clear Zero (YC10 BU) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K260895.

Who is the listed applicant for Ulike Clear Zero (YC10 BU)?

The FDA 510(k) record lists Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ulike Clear Zero (YC10 BU)?

The FDA product code for Ulike Clear Zero (YC10 BU) is NFO.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: NFO)

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공식 출처

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