PureLift Pro Max
K-번호: K262861 · 2026-09-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the PureLift Pro Max?
PureLift Pro Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K262861.
When did PureLift Pro Max receive FDA 510(k) clearance?
PureLift Pro Max received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262861.
Who is the listed applicant for PureLift Pro Max?
The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PureLift Pro Max?
The FDA product code for PureLift Pro Max is NFO.
관련 임상시험
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Xtreem Pulse, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NFO)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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