PureLift GLOW

기기 요약

PureLift GLOW is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06 under 510(k) number K243587. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PureLift GLOW?

PureLift GLOW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K243587.

When did PureLift GLOW receive FDA 510(k) clearance?

PureLift GLOW received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K243587.

Who is the listed applicant for PureLift GLOW?

The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PureLift GLOW?

The FDA product code for PureLift GLOW is NFO.

Xtreem Pulse, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262861PureLift Pro Max K221443PureLift Pro Plus K190269PureLift K173483Pure Flow External Counter-Pulsation Device

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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