세리벨 신경학 리뷰 소프트웨어
K-번호: K260998 · 2026-06-24
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Ceribell Neurology Review Software?
Ceribell Neurology Review Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K260998.
When did Ceribell Neurology Review Software receive FDA 510(k) clearance?
Ceribell Neurology Review Software received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24, under 510(k) number K260998.
Who is the listed applicant for Ceribell Neurology Review Software?
FDA 510(k) 기록에서 Ceribell, Inc.이 신청자로 나와 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
What is the FDA product code for Ceribell Neurology Review Software?
The FDA product code for Ceribell Neurology Review Software is OMB.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Ceribell, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OMB)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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