게포티다신 GEP 10 µg
K-번호: K261853 · 2026-07-23
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기기 요약
Gepotidacin GEP 10 µg은 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 Liofilchem, Inc.입니다. 그녀는 2026-07-23에 510(k) 번호 K261853로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 이 장치는 제품 코드 JTN로 분류되었습니다. 그녀는 MI 자문 위원회에 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 유사합니다.
자주 묻는 질문
What is the Gepotidacin GEP 10 µg?
Gepotidacin GEP 10 µg은 2026-07-23에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료기기입니다. 등록된 신청자는 Liofilchem, Inc.입니다. 510(k) 번호는 K261853입니다.
When did Gepotidacin GEP 10 µg receive FDA 510(k) clearance?
게포티다신 GEP 10 µg은 2026-07-23에 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 510(k) 번호는 K261853입니다.
Who is the listed applicant for Gepotidacin GEP 10 µg?
FDA 510(k) 기록은 Liofilchem, Inc.을 신청자로 나열합니다. 이는 단순히 장비 제조업체를 확정하는 것은 아닙니다.
What is the FDA product code for Gepotidacin GEP 10 µg?
FDA 제품 코드 Gepotidacin GEP 10 µg는 JTN입니다.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Liofilchem, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: JTN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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