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FDA 510(k) 승인

MedTracker에서 추적하는 510(k) 승인 기기

LPH 2026-07-10

Omnifit® 20° 시리즈 I 삽입체; Omnifit® Crossfire® 10° 시리즈 II 삽입체; 제한된 acetabular 삽입체; Trident® Crossfire® 0° 폴리에틸렌 삽입체; Trident® Crossfire® 10° 폴리에틸렌 삽입체; System 12 Crossfire® 10° 삽입체; Trident® 0° 제한된 acetabular 삽입체; Trident® 제한된 acetabular 라이너; Trident® 모든 폴리에틸렌 제한된 acetabular 삽입체; Crossfire® 이심률 삽입체 10°; Artisan® 뼈 플러그; UHR® 유니버설 헤드 양극 구성 요소

신청자 Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

K 번호 K261624

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