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23AndMe, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223597 23andMe® Serviço de Genômica Pessoal® (PGS®) Relatório de Risco Genético de Saúde para BRCA1/BRCA2 (Variantes Selecionadas)QAZ2023-08-31 Ver
510(k) K221885 23andMe Serviço de Genômica Pessoal (PGS) Relatórios FarmacogenéticosQDJ2022-10-26 Ver
510(k) K211499 23andMe PGS Relatório de Risco Genético para Câncer de Próstata Hereditário (Relacionado a HOXB13)QAZ2022-01-06 Ver
510(k) K193492 23andMe Serviço de Genômica Pessoal (PGS) Relatórios FarmacogenéticosQDJ2020-08-17 Ver
510(k) K182784 MUTYH-Associated Polyposis (MAP)QAZ2019-01-18 Ver
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