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DreaMed Diabetes, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260062 MODI SystemQRX2026-09-08 Ver
510(k) K232722 endo.digital PlatformQCC2023-10-03 Ver
510(k) K210561 Plataforma Advisor ProQCC2021-09-28 Ver
510(k) K201476 DreaMed Advisor ProQCC2020-08-28 Ver
510(k) K191370 DreaMed Advisor ProQCC2019-07-18 Ver
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