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Eko Devices, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230111 CORE 500 Digital StethoscopeDQD2023-05-26 Ver
510(k) K213794 Eko Murmur Analysis Software (EMAS)DQD2022-06-29 Ver
510(k) K200776 Eko COREDQD2020-04-06 Ver
510(k) K192004 Eko Analysis SoftwareMWI2020-01-15 Ver
510(k) K170874 Eko Model E5 System (EME5), Eko DUODQD2017-05-19 Ver
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