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Indiba S. A. U.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241107 Indiba Diathermia Radiofrequency Deep Care Device (Deep care IDC0409/EVONY ); Indiba Diathermia Radiofrequency Activ Device (Activ ACT0309/CT9)PBX2025-01-24 Ver
510(k) K243139 Reverso Pro SystemGEI2025-01-22 Ver
510(k) K243164 INDIBA COMPACT devicesPBX2024-11-20 Ver
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