Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Dr's Finder

Número K: K151274 · 2016-02-04

RequerenteGood Doctors Co., Ltd.
Data da decisão2016-02-04
Código do produtoLQY
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Dr's Finder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04 under 510(k) number K151274. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Dr's Finder?

Dr's Finder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K151274.

When did Dr's Finder receive FDA 510(k) clearance?

Dr's Finder received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04, under 510(k) number K151274.

Who is the listed applicant for Dr's Finder?

The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr's Finder?

The FDA product code for Dr's Finder is LQY.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Good Doctors Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K223507CL-DP40 (Dr’s Light PRIME), CL-DP40 (Dr’s Light CHOICE)K183471IC-WHCD100 (Inspire)K173157Dr's Light2K171867Dr’s Finder NEO

Dispositivos Relacionados (Código: LQY)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K252224Localizador Apex (FindPex)Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.K242383Localizador ApexShenzhen Rogin Medical Co., Ltd.K242765Electronic Apex Locator (Alpha Apex I)SHENZHEN SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD.K231990Localizador ApexCefla S.C.K232717Localizador Apex (AL-Pex), Localizador Apex (AL-Pex+)Changzhou Haili Medical Co., Ltd.K212178Root Apex LocatorFoshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑