FDA 510(k)

da Vinci Single-Site Instrument and Accessories

Número K: K152448 · 2016-03-09

Data da decisão2016-03-09

Código do produtoNAY

Comité consultivoGUIA DE REGULAMENTAÇÃO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Este documento descreve as diretrizes e procedimentos para a regulação de dispositivos médicos, de acordo com a Política de Regulação Médica v1. As seguintes abreviações são utilizadas: - FDA (Food and Drug Administration) - 510(k) (Premarket Notification) - PMA (Premarket Approval) - NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) - PMID (PubMed Identifier) Para mais informações, consulte os seguintes URLs: - [URL da FDA](https://www.fda.gov) - [URL do 510(k)](https://www.fda.gov/medical-devices/510k-clearance) - [URL do PMA](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-appraisal-and-review/premarket-approval-pma) - [URL do NCT](https://clinicaltrials.gov) - [URL do PMID](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) [Identificadores e URLs específicos não foram fornecidos, portanto, não foram incluídos na tradução.]

DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

da Vinci Single-Site Instrument and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09 under 510(k) number K152448. The device is classified under product code NAY. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the da Vinci Single-Site Instrument and Accessories?

da Vinci Single-Site Instrument and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. The 510(k) number is K152448.

When did da Vinci Single-Site Instrument and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

da Vinci Single-Site Instrument and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2016-03-09, under 510(k) number K152448.

Who is the listed applicant for da Vinci Single-Site Instrument and Accessories?

O registro 510(k) da FDA lista a Intuitive Surgical, Inc. como a requerente. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for da Vinci Single-Site Instrument and Accessories?

The FDA product code for da Vinci Single-Site Instrument and Accessories is NAY.

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Fonte oficial

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