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FDA 510(k)

syngo Application Software VD11

Número K: K153346 · 2016-03-04

RequerenteSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Data da decisão2016-03-04
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

syngo Application Software VD11 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K153346. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the syngo Application Software VD11?

syngo Application Software VD11 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153346.

When did syngo Application Software VD11 receive FDA 510(k) clearance?

syngo Application Software VD11 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K153346.

Who is the listed applicant for syngo Application Software VD11?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for syngo Application Software VD11?

The FDA product code for syngo Application Software VD11 is LLZ.

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Fonte oficial

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