FDA 510(k)

Sistema de Gestão de Informações Stryker SDC3 HD com Capacidade de Controle de Dispositivo sem Fio

Número K: K160332 · 2016-05-18

Data da decisão2016-05-18

Código do produtoGCJ

Comité consultivoGUIA DE REGULAMENTAÇÃO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Este documento descreve as diretrizes e procedimentos para a regulação de dispositivos médicos, de acordo com a Política de Regulação Médica v1. As seguintes abreviações são utilizadas: - FDA (Food and Drug Administration) - 510(k) (Premarket Notification) - PMA (Premarket Approval) - NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) - PMID (PubMed Identifier) Para mais informações, consulte os seguintes URLs: - [URL da FDA](https://www.fda.gov) - [URL do 510(k)](https://www.fda.gov/medical-devices/510k-clearance) - [URL do PMA](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-appraisal-and-review/premarket-approval-pma) - [URL do NCT](https://clinicaltrials.gov) - [URL do PMID](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) [Identificadores e URLs específicos não foram fornecidos, portanto, não foram incluídos na tradução.]

DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Endoscopy. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-18 under 510(k) number K160332. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability?

Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-18. The listed applicant is Stryker Endoscopy. The 510(k) number is K160332.

When did Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability receive FDA 510(k) clearance?

Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability received FDA 510(k) clearance on 2016-05-18, under 510(k) number K160332.

Who is the listed applicant for Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability?

O registro 510(k) da FDA lista a Stryker Endoscopy como a requerente. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability?

The FDA product code for Stryker SDC3 HD Information Management System with Wireless Device Control Capability is GCJ.

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