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FDA 510(k)

Retirador de Stent Soehendra

Número K: K161203 · 2016-05-04

Data da decisão2016-05-04
Código do produtoFGE
Comité consultivoGUIA DE REGULAMENTAÇÃO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Este documento descreve as diretrizes e procedimentos para a regulação de dispositivos médicos, de acordo com a Política de Regulação Médica v1. As seguintes abreviações são utilizadas: - FDA (Food and Drug Administration) - 510(k) (Premarket Notification) - PMA (Premarket Approval) - NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) - PMID (PubMed Identifier) Para mais informações, consulte os seguintes URLs: - [URL da FDA](https://www.fda.gov) - [URL do 510(k)](https://www.fda.gov/medical-devices/510k-clearance) - [URL do PMA](https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-appraisal-and-review/premarket-approval-pma) - [URL do NCT](https://clinicaltrials.gov) - [URL do PMID](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) [Identificadores e URLs específicos não foram fornecidos, portanto, não foram incluídos na tradução.]
DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Soehendra Stent Retriever is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04 under 510(k) number K161203. The device is classified under product code FGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Soehendra Stent Retriever?

Soehendra Stent Retriever is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K161203.

When did Soehendra Stent Retriever receive FDA 510(k) clearance?

Soehendra Stent Retriever received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K161203.

Who is the listed applicant for Soehendra Stent Retriever?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Soehendra Stent Retriever?

The FDA product code for Soehendra Stent Retriever is FGE.

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Dispositivos Relacionados (Código: FGE)

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Fonte oficial

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