Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care
Número K: K161458 · 2016-10-03
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?
Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03. The listed applicant is Indiba USA, Inc.. The 510(k) number is K161458.
When did Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care receive FDA 510(k) clearance?
Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care received FDA 510(k) clearance on 2016-10-03, under 510(k) number K161458.
Who is the listed applicant for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?
The FDA 510(k) record lists Indiba USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care?
The FDA product code for Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Activ; Indiba Diathermia Radiofrequency Device - Deep Care is PBX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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