Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay
Número K: K162002 · 2016-11-01
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay?
Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01. The listed applicant is Zdi, Solutions, LLC. The 510(k) number is K162002.
When did Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay receive FDA 510(k) clearance?
Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay received FDA 510(k) clearance on 2016-11-01, under 510(k) number K162002.
Who is the listed applicant for Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay?
The FDA 510(k) record lists Zdi, Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay?
The FDA product code for Z-Box/Z-Tilt Breast and Thoracic Positioning Device, Z-Square Indexing System, Z-Foam, Z-Bar Index Bar, Z-Pulls Patient Hand Grip Overlay is IYE.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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