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FDA 510(k)

Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System

Número K: K162063 · 2017-04-21

RequerenteSybron Dental Specialties
Data da decisão2017-04-21
Código do produtoKCT
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sybron Dental Specialties. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K162063. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System?

Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Sybron Dental Specialties. The 510(k) number is K162063.

When did Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System receive FDA 510(k) clearance?

Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K162063.

Who is the listed applicant for Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System?

The FDA 510(k) record lists Sybron Dental Specialties as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System?

The FDA product code for Steri-Cassette and Steri-Cage Sterilization Packaging System is KCT.

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Fonte oficial

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