Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Gems Vitrification Set, Gems Warming Set

Número K: K162409 · 2017-05-24

Data da decisão2017-05-24
Código do produtoMQL
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Gems Vitrification Set, Gems Warming Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genea Biomedx Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24 under 510(k) number K162409. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Gems Vitrification Set, Gems Warming Set?

Gems Vitrification Set, Gems Warming Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24. The listed applicant is Genea Biomedx Pty, Ltd.. The 510(k) number is K162409.

When did Gems Vitrification Set, Gems Warming Set receive FDA 510(k) clearance?

Gems Vitrification Set, Gems Warming Set received FDA 510(k) clearance on 2017-05-24, under 510(k) number K162409.

Who is the listed applicant for Gems Vitrification Set, Gems Warming Set?

The FDA 510(k) record lists Genea Biomedx Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gems Vitrification Set, Gems Warming Set?

The FDA product code for Gems Vitrification Set, Gems Warming Set is MQL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Genea Biomedx Pty, Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: MQL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑