Klassic Knee System
Número K: K162422 · 2016-10-28
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Klassic Knee System?
Klassic Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is Total Joint Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K162422.
When did Klassic Knee System receive FDA 510(k) clearance?
Klassic Knee System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K162422.
Who is the listed applicant for Klassic Knee System?
The FDA 510(k) record lists Total Joint Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Klassic Knee System?
The FDA product code for Klassic Knee System is JWH.
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Outros registros que listam Total Joint Orthopedics, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: JWH)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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