Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle
Número K: K163435 · 2017-04-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle?
Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-05. The listed applicant is Entellus Medical, Inc.. The 510(k) number is K163435.
When did Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle receive FDA 510(k) clearance?
Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle received FDA 510(k) clearance on 2017-04-05, under 510(k) number K163435.
Who is the listed applicant for Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle?
The FDA 510(k) record lists Entellus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle?
The FDA product code for Entellus Medical Reinforced Anesthesia Needle is BSP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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