Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film
Número K: K170088 · 2017-04-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film?
Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06. The listed applicant is Medela AG. The 510(k) number is K170088.
When did Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film receive FDA 510(k) clearance?
Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film received FDA 510(k) clearance on 2017-04-06, under 510(k) number K170088.
Who is the listed applicant for Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film?
The FDA 510(k) record lists Medela AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film?
The FDA product code for Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Foam Dressing Kits with FitPad, Invia Gauze Dressing Kits with FitPad, Invia FitPad, Invia Transparent Film is OMP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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