Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece
Número K: K170777 · 2017-05-01
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Bovie Medical Corporation. The 510(k) number is K170777.
When did Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece receive FDA 510(k) clearance?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170777.
Who is the listed applicant for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA 510(k) record lists Bovie Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is GEI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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