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FDA 510(k)

NuBODY Skin Toning Device

Número K: K171588 · 2017-07-31

RequerenteCarol Cole Company Dba Nuface
Data da decisão2017-07-31
Código do produtoNFO
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

NuBODY Skin Toning Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31 under 510(k) number K171588. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NuBODY Skin Toning Device?

NuBODY Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K171588.

When did NuBODY Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?

NuBODY Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31, under 510(k) number K171588.

Who is the listed applicant for NuBODY Skin Toning Device?

The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuBODY Skin Toning Device?

The FDA product code for NuBODY Skin Toning Device is NFO.

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