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FDA 510(k)

Phlebo Press DVT Model

Número K: K172277 · 2017-11-03

RequerenteMego Afek AC , Ltd.
Data da decisão2017-11-03
Código do produtoJOW
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Phlebo Press DVT Model is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03 under 510(k) number K172277. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Phlebo Press DVT Model?

Phlebo Press DVT Model is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K172277.

When did Phlebo Press DVT Model receive FDA 510(k) clearance?

Phlebo Press DVT Model received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03, under 510(k) number K172277.

Who is the listed applicant for Phlebo Press DVT Model?

The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Phlebo Press DVT Model?

The FDA product code for Phlebo Press DVT Model is JOW.

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Fonte oficial

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