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FDA 510(k)

Mako Partial Knee Application

Número K: K172301 · 2017-11-02

RequerenteMako Surgical Corp.
Data da decisão2017-11-02
Código do produtoOLO
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Mako Partial Knee Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02 under 510(k) number K172301. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Mako Partial Knee Application?

Mako Partial Knee Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. The 510(k) number is K172301.

When did Mako Partial Knee Application receive FDA 510(k) clearance?

Mako Partial Knee Application received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K172301.

Who is the listed applicant for Mako Partial Knee Application?

The FDA 510(k) record lists Mako Surgical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mako Partial Knee Application?

The FDA product code for Mako Partial Knee Application is OLO.

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