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FDA 510(k)

Polypectomy Snare

Número K: K172729 · 2018-05-21

RequerenteHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.
Data da decisão2018-05-21
Código do produtoFDI
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Polypectomy Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21 under 510(k) number K172729. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Polypectomy Snare?

Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K172729.

When did Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?

Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2018-05-21, under 510(k) number K172729.

Who is the listed applicant for Polypectomy Snare?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polypectomy Snare?

The FDA product code for Polypectomy Snare is FDI.

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Fonte oficial

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