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FDA 510(k)

Disposable Polypectomy Snare

Número K: K213222 · 2022-06-06

RequerenteBeijing Zksk Technology Co., Ltd.
Data da decisão2022-06-06
Código do produtoFDI
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Disposable Polypectomy Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06 under 510(k) number K213222. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Disposable Polypectomy Snare?

Disposable Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213222.

When did Disposable Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06, under 510(k) number K213222.

Who is the listed applicant for Disposable Polypectomy Snare?

The FDA 510(k) record lists Beijing Zksk Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Polypectomy Snare?

The FDA product code for Disposable Polypectomy Snare is FDI.

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Fonte oficial

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