S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D
Número K: K173186 · 2018-02-28
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D?
S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K173186.
When did S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D receive FDA 510(k) clearance?
S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173186.
Who is the listed applicant for S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D?
The FDA product code for S Series Electrodes / Models S55105, S80120, SG4040, SG4368, SG50D, SG5050, SG5075, SG50100, SG5795, SG60147, SG7090, & SG75D is GXY.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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